син. - синоним
см. - смотри
соавт. - соавтор, соавторы
сокращ. - сокращенно, сокращение
ср. - сравни
т.п. - тому подобное
ТАТ - тематический апперцептивный тест
тыс. - тысяча
устар. - устаревший
фр. - французский
ЦНС - центральная нервная система
ЭКГ - электрокардиография, электрокардиограмма
ЭСТ - электросудорожная терапия
ЭЭГ - электроэнцефалография, электроэнцефалограмма
А
Абади симптом . Нечувствительность пяточного
сухожилия к сдавливанию. Наблюдается в симптомокомплексе локомоторной
атаксии при спинной сухотке, а также довольно часто при прогрессивном
параличе.
Абазия (греч. а - без-, не-, basis - шаг). Утрата способности стояния
на ногах и ходьбы, хотя в лежачем положении больной обнаруживает
способность совершать движения в достаточной силе и объеме. Часто
сочетается с астазией (астазия-абазия). Характерна для истерии.
Наблюдается также при состояниях нарушенного равновесия и при
двигательных расстройствах нижних конечностей (гиперкинезы, мышечные
спазмы).
Абалиенация (лат. ab - от, alienus - чужой). Отчуждение. Симптом
личностных изменений. Наблюдается при шизофрении (в рамках аутизма) и
при психопатиях, патохарактерологических развитиях.
Абашева-Константиновского синдром <Абашев-Константиновский А.Л.,
1966>. Слабоумие лакунарного характера, возникающее после инсульта у
больных, до того не обнаруживавших проявлений деменции. Характерно
острое возникновение стойкого синдрома слабоумия.
Абели симптом. См. Симптомы зеркала.
Абеталипопротеинемия (буква греч. алфавита бета + греч. lipos - жир +
proteinos - простой белок) . Комплекс
наследственно-рецессивных аномалий: полное отсутствие беталипопротеинов
в крови, уменьшение количества холестерина и фосфолипидов в крови,
акантоцитоз, тапеторетинальная дегенерация, прогрессирующая атаксия,
умственное недоразвитие.
Син.: синдром Бассена-Корнцвейга.
Абиотрофия (греч. а + греч. bios - жизнь, trophe - питание).
Преждевременное угасание жизненных возможностей клеток или тканей систем
организма, характеризующееся, прежде всего, снижением адаптационных
возможностей и уровня их функционирования. Теории А. рассматривают ее
как этиологический фактор ряда врожденных, генетически обусловленных
заболеваний центральной нервной системы; шизофрении, болезней Пика,
Альцгеймера, Вильсона, Паркинсона, хореи Гентингтона.